昱厚（6709）昨（16）日宣布，自主開發的鼻噴氣喘新藥AD17002，已獲得衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）核准進行供學術研究用（IIT）的二期臨床試驗，期待明年上半年進一步申請新藥查驗登記用的中、後期階段臨床試驗。昱厚生技是一家專注以黏膜免疫調節平台開發新藥公司，AD17002已完成臨床1B╱2A試驗。該公司說明，這次試驗是兼顧臨床設計與執行效益的最佳考量，針對控制不佳的中度至重度嗜酸性白血球表現型氣喘患者，加速驗證AD17002的作用機制與潛在療效。此外，這次試驗也要更精準的確認受試者的族群，因此由公司發起執行學術研究用（IIT）的二期臨床試驗，預計收案三、四十人，預計明年上半年將以此臨床成果申請新藥查驗登記用的中、後期階段臨床試驗。 神通資訊 2023-04-17 聯華集團攻無人機 邁步