1.事實發生日:112/08/242.發生緣由:施吉生技與台大醫院團隊，繼創新研發「生物可吸收鎂金屬洗腎動靜脈廔管支架」，再次聯盟台大醫院鼻喉專科團隊切入全球首例「生物可吸收中耳通氣管」產品開發。3.因應措施:無。4.其他應敘明事項:在全球臨床醫療應用上，「中耳通氣管」植入已成為兒童與成年病人，因「反覆性積液性中耳炎治療」中最常接受的手術之一。其中，兒童病人由於耳咽管功能尚未發育成熟，積液性中耳炎之發生率高達10％；而成年病人因過敏性鼻炎、鼻竇炎及鼻咽癌等疾病，亦常發生積液性中耳炎。對於藥物治療無效的積液性中耳炎，「中耳通氣管植入」是最重要且被全球醫界所認可之治療方式。中耳通氣管產品具備龐大的臨床需求，依據中耳通氣管全球調查(Global TympanostomyProducts Market)，截至2022年止全球鼓膜造口相關產品之市場價值估計已超30億台幣市場規模，年複合年增長率超過3.4％。每年全球需植入中耳通氣管之臨床需求預估超過1,000萬例，是全球數量龐大且最常執行的耳科手術。目前臨床上所使用中耳通氣管主要的生產廠商皆為歐美大型醫療集團，原料主要為氟塑膠(Teflon)、或矽(Silicon)、或不鏽鋼等材質，皆為「不可吸收」材料所製成，本創新「生物可吸收中耳通氣管」產品，具備「可吸收、無需手術取出」之臨床功效，可有效降低手術後之不良組織反應、避免長期未取出之傷口癒合不良等併發症，並且大幅降低病患於植入後之醫療照顧成本。施吉生技與台大醫院攜手此創新醫材開發，結合台大醫院多年累積之國際級耳科醫療技術，加上施吉生技之生物可吸收醫材製造能力，共同發展全球首例「生物可吸收中耳通氣管」創新產品，將可為台灣醫療產業在生物可吸收之領域，再次開創全球領先之創新應用。