公告本公司申請新增劑型「懸液劑(含溶液劑)」GMP查核， 已獲衛福部許可。 1.事實發生日:112/09/262.公司名稱:祥翊製藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司申請新增劑型「懸液劑(含溶液劑)」GMP查核乙案，經衛福部查核結果，認定符合藥物優良製造準則之西藥藥品優良製造規範，同意製造許可。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。