聯亞藥（6562）2日宣布，已與台康生（6589）簽訂生物相似性藥 UB-851委託生產協議，搶攻短效型紅血球生成素每年全球41億美元的 市場。UB-851已完成三期臨床試驗，目前正進行查驗登記前模組批次 審查中。　　聯亞藥表示，自行開發的重組人類紅血球生成素生物相似性藥品U B-851，主要用於治療腎性貧血，已完成的三期臨床試驗指標均符合 預期，正積積極規劃向衛福部食藥署申請生物相似性藥品上市許可查 驗登記與台灣藥證；該新藥將是台灣第一個國產的紅血球生成素生物 相似性藥品，指標意義濃厚。　　依據2021年腎病年報，台灣慢性腎病透析盛行患者人數，2019年有 86,840人，2015～2019年透析盛行率每年約增加2％～3％。　　就2019年透析發生率來看，每百萬人口男性有590人、女性468人， 新發透析人數有12,475人，可見人數有增加趨勢情形，20歲以上新發 透析患者於透析前一年紅血球生成素使用比率有增加的情形，顯示透 析紅血球生成素使用於洗腎發生腎性貧血等治療，在醫藥品市場有龐 大需求。　　聯亞藥表示，UB-851可望成為第一個國產的紅血球生成素生物相似 性藥品。