生技股王保瑞透過併購插旗美國市場後，也啟動結盟台灣藥廠打國 際賽局。保瑞24日宣布，將代工生產台新藥甫拿下藥證的眼科新藥A PP13007，攜手搶攻每年達13億美元眼科術後用藥市場。保瑞董事長 盛保熙表示：「將讓全世界看到更多來自台灣做的藥。」　　保瑞24日與台新藥簽訂眼科新藥丙酸氯倍他索懸浮滴眼液0.05％（ APP13007）委託製造供貨合約，將由保瑞旗下專攻眼科用藥製劑代工 的桃園蘆竹廠（景德製藥）負責產品的充填及包裝，今年第三季開始 將供貨給美國市場合作夥伴EYENOVIA，於美國上市銷售。　　台新藥在今年3月獲得美國FDA的批准上市的APP13007，用於治療眼 科術後發炎及疼痛治療滴眼液。根據市場資料統計，美國每年約執行 700萬例眼科手術，類固醇及類固醇複方眼科術後用藥市場規模達13 億美元。　　台新藥總經理兼執行長許力克表示，APP13007是第一個獲得美國F DA批准用於眼部的丙酸氯倍他索藥物，更是眼科類固醇用藥15年來首 次被獲准的新成分。此新藥為患者提供方便且直接的給藥方案：每天 2次、持續14天，且無需隨療程調整給藥。　　APP13007新藥是透過台新藥專屬的APNT奈米微粒製劑技術平台，結 合台耀原料藥處理與分析能力，及保瑞蘆竹廠在眼藥製劑充填的無菌 生產技術及量產經驗，自2019年起即投入相關資源及各自專業，逐步 完成各階段的放大生產。此技術可改善藥物主成份在局部用藥、口服 製劑、吸入劑等不同給藥途徑中的溶離情形並提高生體可用率。　　許力克表示，此三方合作案突顯台灣在新藥開發和生產的整合及外 銷的優勢。盛保熙表示，保瑞透過與台新藥長期建立的策略夥伴關係 ，協助台新藥持續拓展其專屬的APNT奈米微粒製劑技術，將此一平台 應用到更多新藥開發的潛在市場，輔以保瑞領先全球的眼藥代工製造 服務，讓全世界看到更多來自台灣做的藥。