代重要子公司育世博生物科技(股)公司公告開發之細胞新藥ACE2016獲得美國食品藥物管理局(FDA)核准執行第一期人體臨床試驗1.事實發生日:113/02/022.公司名稱:育世博生物科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司4.相互持股比例:100%5.發生緣由:一、本公司新藥ACE2016於台灣時間113年2月2日獲美國食品藥物管理局(FDA)通知核准 執行第一期人體臨床試驗，預計於今年下半年開始執行。二、臨床試驗介紹(一)試驗計畫名稱：一項多中心的第一期臨床試驗，評估ACE2016(一種結合抗EGFR 抗體與 Gamma Delta T 的異體細胞療法)對於患有EGFR表現之局部晚期或轉移 性實體腫瘤成人受試者的安全性及療效(二)臨床人數及地點：北美，約招募共30位受試者。(三)試驗主要目標：評估ACE2016之安全性和耐受性。(四)試驗階段分級：第一期人體臨床試驗(五)試驗代號：ACE2016-0016.因應措施:發布本重大訊息7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):一、研發新藥名稱或代號：ACE2016二、用途：針對EGFR表現之局部晚期或轉移性實體腫瘤之第一期人體臨床試驗， 評估ACE2016之安全性、耐受性、藥物動力學。三、預計進行之所有研發階段：臨床一至三期試驗(IND)、新藥查驗登記審查(NDA)四、目前進行中之研發階段： (一)提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)結果／ 發生其他影響新藥研發之重大事件： 獲美國食品藥物管理局(FDA)核准執行第一期人體臨床試驗。 (二)未通過目的事業主管機關許可者、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達 統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險 及因應措施：不適用。 (三)已通過目的事業主管機關許可者、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統 計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。 (四)已投入之累積研發費用： 因涉及未來國際合作談判資訊或產品行銷策略，以保障投資人權益，暫不揭露。五、將再進行之下一研發階段： (一)預計完成時間：預計於2026年完成，惟時實際時程將依執行進度調整。 (二)預計應負擔之義務：無。六、市場現況： (一)表皮生長因子受體(EGFR)是一種存在多種癌症中不正常表現的受體酪胺酸激?， 在腫瘤細胞增生與腫瘤血管新生的過程中扮演關鍵角色。已知EGFR的過度表現 廣泛存在於大腸癌、非小細胞肺癌和三陰性乳癌等。目前已有標靶藥物被成功　 開發來，因應此醫療需求，但該標靶藥物治療後，所可以產生的腫瘤後天抗藥 性，將導致其效果受限不彰。 (二)ACE2016是從育世博專有ACC平台開發的現成型γδ2 T候選細胞療法新藥。 ACE2016透過抗EGFR抗體結合γδ2 T細胞，標靶EGFR陽性實體腫瘤。運用ACC技術 與育世博專有γδ2 T細胞平台的優勢，ACE2016已於各種細胞及動物試驗中表現細 胞毒殺效果。七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險， 投資人應審慎判斷謹慎投資。