代重要子公司StemCyteInc.(美國永生公司)公告細胞治療新藥REGENECYTE獲得美國FDA核發生物製劑新藥上市查驗登記(BLA)核准1.事實發生日:113/11/212.發生緣由:由StemCyte Inc. (美國永生公司)研發的細胞治療新藥REGENECYTE通過美國FDA審查核發生物製劑新藥上市查驗登記(BLA)核准，REGENECYTE是以人體臍帶血造血幹細胞製成的異體移植造血幹細胞製劑，主要用於治療血液與免疫系統缺失相關的疾病，核准適應症包括血癌、血液系統疾病、免疫缺失、代謝失調等80種疾病，本項細胞新藥原料來自StemCyte Inc.自建的臍帶血庫3.因應措施:本產品研發與生產過程經過FDA嚴格審查標準，本公司後續將與醫界進行上市後合作，也將在未來國際合作區域或國家，提出藥證申請及商業化合作。4.其他應敘明事項:　(1)公司名稱：StemCyte Inc.(2)與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司(3)相互持股比例:100%(4)藥品名稱：REGENECYTE(5)用途：治療血癌、血液系統疾病、免疫缺失、代謝失調等80種疾病(6)預計進行之所有研發階段：不適用(7)目前進行中之研發階段：A.提出申請/通過核准/不通過核准：通過核准。B.未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。C.已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向:本產品研發與生產過程經過FDA嚴格審查標準，本公司後續將與醫界進行上市後合作，也將在未來國際合作區域或國家，提出藥證申請及商業化合作。D.已投入之累積研發費用：為保障公司及投資人權益，故不予公開揭露。(8)將再進行之下一研發階段：A.預計完成時間：不適用。B.預計應負擔之義務：不適用。(9)市場現況：根據Maximize Market Research之資料，2023年臍帶血造血幹細胞市場規模超過66.1億美元。以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。